高端疫苗解盲成功！無嚴重不良反應

記者戴玉翔／台北報導

疫情持續延燒，高端疫苗（6547）今（10）日召開重大訊息記者會，公布新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床試驗的解盲數據。高端疫苗表示，「解盲成功，將盡速申請台灣緊急使用授權！」

高端疫苗表示，受試者已將期間分析上傳至第三方機構進行分析，並於今獨立監測委員會進行期間分析解盲，安全與耐受性良好 沒有嚴重不良反應，免疫生成部分，陽轉性99.8%。將盡快進行送EUA進行審查。

高端日前表示，在解盲成功後，就會申請台灣緊急使用授權（EUA），力拚7月底前開始供應第一波國內新冠疫苗。

據了解，此次備受矚目的高端疫苗，採取「雙盲研究」，ICU急診醫師陳志金也解釋，所謂的「雙盲」也就是受試者及研究者，都不知道哪些人是被分配在「實驗組」或是在「對照組」。

在疫苗的研究當中，「實驗組」會被注射真正的疫苗，而「對照組」則會被注射沒有療效的「安慰劑」，而這兩「針」會用密碼編號，依編碼規則隨機分配給受試者，外觀上是幾乎一模一樣的東西，受試者(被打針的人)，研究者(打針的人、實驗主持人、負責收集研究資料的人），雙方都不會知道誰被打了什麼，即為「雙盲」實驗。

等到研究結束，資料收集完成，就會進行「解盲」：也就是依照之前的隨機編碼方式，解碼恢復「連結」，讓負責分析資料的公正一方，知道哪一組資料數據是屬於打疫苗的人，哪一組是屬於打安慰劑的人，來進行比較分析。

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※ 免付費防疫專線：1922、0800-001922

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