日、美藥廠合作開發新藥 可減緩認知功能衰退

民視新聞／林昀嫻 綜合報導

全球有數百萬人深受阿茲海默症之苦，不過日本與美國藥廠先前合作開發一款藥物，在經過18個月臨床實驗後，發現能減緩認知功能衰退，但也指出，可能會對特定病人產生副作用。美國食藥局（FDA）也正考慮加速核准這款藥物，預計最快會在1月做出決定，若核准，將是第二款治療阿茲海默症的新藥。

人類一旦進入老化，就可能產生各種疾病，其中一項威脅，就是俗稱老年癡呆的阿茲海默症。不過日本與美國藥廠合作開發一款新藥物（lecanemab），在經過臨床實驗後，發現能減緩認知功能衰退。

日本衛采藥廠伊里薩里教授說，「臨床實驗結果顯示藥物lecanemab減緩疾病進程，這將對病患照護者內科醫師帶來希望。」

這項臨床實驗過程18個月，有近1800名阿茲海默症早期患者參加，29日刊載在醫學期刊。結果顯示相較於安慰劑，服用這款藥物的患者，在臨床失智評估量表上的衰退率降低了27%，以時間來說，有助減緩症狀惡化約5個月。

衛采美國執行長張艾文說，「臨床實驗中服用lecanemab的患者，病程從A點（惡化）到B點約18個月之久，但服用安慰劑的患者則是12.7個月。」

此外，服用這款藥物的患者，病程進展到下個階段的可能性，也下降了31%。不過專家指出，造成阿茲海默症的主因，是類澱粉蛋白在大腦累積沉澱，因此藥物就是用來攻擊類澱粉蛋白，但目前市面上所有針對類澱粉蛋白的藥物，都有一項副作用，也就是造成大腦腫脹與出血，這款新藥也不例外，約有13%的受試者有這類副作用。

美國阿茲海默症協會卡里洛說，「我們都了解這不是什麼靈丹，但我們就是盡力尋找減緩阿茲海默症的方法，所以對我們來說這是第一步是第一步。」

藥廠表示，美國食藥局（FDA）正考慮加速核准這款藥物，預計最快會在1月做出決定，若核准，將是第二款治療阿茲海默症的新藥。專家指出，對患者與家屬來說，藥物減緩病程進展的意義，就是讓家人與患者享有更多時間，能做更多事。

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