有效性95% 輝瑞將向FDA申請新冠疫苗用藥授權

鍾玉玨/綜合報導
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美國製藥大廠輝瑞與德國生技公司BioNTech宣布,根據臨床試驗數據的最終分析顯示,其研發的新冠疫苗有效性高達95%,且並未出現嚴重副作用,保護性非常高,將在幾天內向美國食品藥物管理局(FDA)申請新冠疫苗緊急用藥授權(EUA)。

FDA預計在12月10日做出決定,若輝瑞能順利申請成功,將成為美國首個上路的新冠疫苗。

兩家公司還表示,注射名為BNT162b2的疫苗第一劑之後28天,保護性非常高,且其效性橫跨不同年齡層與族裔。而在65歲以上的人群中,疫苗的有效性超過94%。

此外,FDA首次批准一款可在家使用的新冠病毒快速自我檢測試劑,由加州藥廠Lucira Health開發。