歐盟批准 AZ疫苗作為加強劑

英國製藥巨頭阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)今天(23日)證實,該公司的COVID-19疫苗已獲得歐洲聯盟(EU)批准,作為疫苗加強劑。

歐盟藥品管理局(EMA)已在19日披露這項消息。

阿斯特捷利康製藥公司在一份聲明中說:「阿斯特捷利康的COVID-19疫苗Vaxzevria已在歐盟獲得歐盟藥品管理局批准,作為對成人追加施打的第三劑。」

聲明中並說,「醫療保健專業人員現在可以使用Vaxzevria作為追加施打的第三劑,為先前已接種Vaxzevria或歐盟批准的mRNA疫苗的民眾施打。」

聲明中並說,歐盟藥品管理局得出的結論是,「有大量證據顯示,在施打Vaxzevria作為第三劑加強針後,(接種者的)免疫反應增強。」

在COVID-19疫情全球大流行期間,阿斯特捷利康與牛津大學(University of Oxford )攜手,迅速地成功開發對抗COVID-19的疫苗。

該集團上個月宣布,在第一季度,Vaxzevria的銷售額增長了4倍,達到11.5億美元,儘管普遍的疫情接種成功遏止了歐洲的疫情大流行,使其疫苗的歐洲銷售額下降了40%。

阿斯特捷利康也在4月警示,隨著這項公衛危機逐漸消退,包括Vaxzevria在內的COVID相關收入將在今年下降。

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