歐盟擬12月底決定核准疫苗 法德規劃2021年初開始接種

歐洲聯盟藥品管理局(EMA)1日表示,將在12月29日前決定是否核准首批2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗的緊急使用授權,這讓歐洲國家有了展開疫苗接種計畫的明確時程。

法國總統馬克宏(Emmanuel Macron)宣布,法國規劃於2021年初替最脆弱及最易暴露在病毒風險中的群體優先施打疫苗,接著在4月到6月替其餘人民施打。

德國已表示,希望在2021年第一季啟動免疫計畫,正在全國各地籌備疫苗接種中心。

歐盟藥品管理局表示,最晚將於12月29日召開特別會議,針對美國藥廠輝瑞(Pfizer)及德國企業BioNTech合作研發的新型冠狀病毒疫苗,討論是否給予緊急使用授權。

美國莫德納生物技術公司(Moderna)表示,已為自家研發的疫苗向美國及歐盟提出緊急授權申請,這讓各界更加期望今年底前就能開始施打疫苗。

歐盟藥品管理局表示,最遲將於明年1月12日另行開會,評估莫德納公司的申請。

法新社報導,上月公布的大規模試驗數據顯示,輝瑞與BioNTech的疫苗,以及莫德納的疫苗,兩支都很安全,且防疫效力達95%左右。

西班牙宣布,將向3家公司增購超過5000萬劑疫苗,其中包括莫德納;這樣一來,西班牙採購的疫苗合計達1億500萬劑。西班牙政府上月表示,已簽約採購逾2000萬劑輝瑞與BioNTech的疫苗。

歐洲聯盟執行委員會(European Commission)發言人戴基士馬克(Stefan de Keersmaecker)對媒體說,待歐盟藥品管理局發出監管核可,歐盟總部「很快」就會給予正式授權,可能「只要幾天時間」。

自2019冠狀病毒疾病去年底在中國爆發,迄今已在全球造成逾6300萬人感染、近150萬人喪命,各大企業競相研發療法。

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