武漢肺炎》二期試驗數據受國際頂級醫療期刊認證 招名威:可以選擇相信高端了!

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高端疫苗針劑。   圖 : 張正霖 / 攝
高端疫苗針劑。 圖 : 張正霖 / 攝

[新頭殼newtalk] 

今國產疫苗傳來好消息!高端疫苗二期臨床試驗相關數據被醫學頂級期刊《刺絡針》系列雜誌報導,報導內容中分析高端疫苗(MVC-COV1901)安全性高並能誘發有效免疫反應,毒理教授招名威表示,這篇《刺絡針》的報導內容雖然很多人都知道,對一路挨打飽授抨擊的高端疫苗來說,等於是高端受到國際認證的另一個證明,他表示:「很多人也可以選擇相信了!」

招名威表示,高端疫苗刊登在醫學頂級期刊《刺絡針》系列雜誌,報導內容則完整揭露2期臨床試驗的設計與數據。他說明,雖然內容裡的數據多數人都聽過,高端也曾經公開說明過,「但有期刊認證就是不一樣,在在都證明這支疫苗是符合我們的預期,也值得我們期待的疫苗!」

招名威指出,這篇原文文章裡說明,自2020年12 /30日至2021年4/2日期間篩查的4173 人中,有 3854 人被選入臨床試驗,並採隨機分配:其中高端疫苗組3304人,安慰劑組 550 人。

而其中共有3844名參與者高端疫苗組3295名和安慰劑組549名被納入安全性分析組,1053 名參與者(903人和150名)接受了兩種劑量並被納入符合方案的免疫原性分析。

招名威說明,報導指出,從這個 2 期試驗開始到中期分析,沒有記錄到與疫苗相關的嚴重不良事件。 所有研究參與者中最常見的不良事件是注射部位疼痛(高端疫苗組 3295 人中的 2346 人 [71·2%] 和安慰劑組 549 人中的 128 人 [23·3%])和不適或疲勞(1186 [36·0%] 和 163 [29·7%])。很少報告有發燒症狀(23 [0·7%] 和 2 [0·4%])。而高端施打第二劑後28天,中和抗體 GMT 為 662·3(95% CI 628·7–697·8;408·5 IU/mL),GMT 比率為 163·2 (155·0–171·9),血清轉化率為 99·8% (95% CI 99·2-100·0)。效能都非常的高。

招名威指出,該期刊的結論是:高端疫苗(MVC-COV1901)具有良好的安全性並引發有效的免疫反應,而這些數據都足以支持高端疫苗進入3期療效試驗,他說明,國產疫苗被頂級醫學期刊認證,也等於是國際認證,因此,「很多人也可以選擇相信了!」

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