武漢肺炎/國光生技取得病毒基因 疫苗合成開發技術順利最快6個月

李蕙璇
CTWANT
國光生技。(圖/李蕙璇攝)
國光生技。(圖/李蕙璇攝)

由於2019新型冠狀病毒(武漢肺炎)疫情影響狀態仍屬不確定性,國光生技(4142)專案研發「新型冠狀病毒肺炎」疫苗小組已取得病毒基因,正透過基因重組等方式尋求有效數據後,展開人體臨床試驗等合成開發技術順利的話,所需時間最快約半年。

國光生技在今年1月2日重訊公告,其在中華民國仲裁協會對Crucell提起仲裁,並於台北地方法院對Crucell及其母公司Johnson&Johnson提起民事訴訟,雙方就此二案達成和解,已正式簽署和解契約,並將依和解契約內容撤回進行中之相關程序案。至於和解契約細節,基於契約中的保密條款,不予揭露。

而Crucell本身既為國光生技的股東之一,持股約7.3%,過去為國光生技流感疫苗主要代工客戶之外,現在還是美國醫療大廠嬌生(Johnson & Johnson)旗下疫苗公司,根據《路透社》報導嬌生有多名科學家正積極尋找對抗疫情病毒的疫苗,未來幾周將有初步結果,並有信心數月內研發,惟量產到市場上架可能需要1年時間。

法人樂觀認為,一旦嬌生成功研發出對抗2019新型冠狀病毒的疫苗,國光生技與Crucell過去以來代工及民事案件現已和解關係,有機會成為生產合作夥伴。

《環球生技月刊》編譯報導指出,嬌生集團(J&J)楊森製藥(Janssen)於美國時間1月30日宣布,將利用製造伊波拉疫苗所使用AdVac和PER.C6技術等多種方式,著手開發對抗新型冠狀病毒(Novel coronavirus, nCoV-2019)候選疫苗。

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