瑞德西韋對亞洲人較無效？張上淳說…

生活中心／台北報導

武漢肺炎的解藥「瑞德西韋」，我國食藥署日前火速通過該藥品的輸入申請，不過國外有研究指出，瑞德西韋的療效，對歐美白人較為明顯，對亞洲人並不顯著。對此專家小組召集人張上淳指出，樣本數太少，尚無法下定論。

記者會上媒體問及這事，張上淳回應時，忍不住吐出真心話，表示這之前已問過了，但他依然詳細說明。張上淳解釋，美國國家衛生研究院的臨床試驗報告裡，僅有日本、韓國、新加坡等三個國家中的四家醫院的專家加入，而且參加臨床研究所蒐集到的個案數數據其實人數不多，再加上美國本身也偶一些亞裔的人，不過研究中亞洲人數量仍偏低，因此研究裡的樣本數自然偏低，所以專家們也不敢下任何定論，必須等更多資料以後才能看出結論。

張上淳提到，公司本身也另外做的研究裡面並未看到這樣的順序，所以食藥署的審查會議裡有特別注意到這點，不過專家們都認為目前還不能下任何結論，需要更多資料。

指揮中心日前表示，為保障國內病人接受治療之權益，並積極因應COVID-19(武漢肺炎)疫情可能的發展，衛生福利部食品藥物管理署於今(109)年5月29日邀請國內藥學及臨床醫學專家召開會議，討論瑞德西韋(Remdesivir)藥品之查驗登記申請。

指揮中心指出，鑒於瑞德西韋(Remdesivir)的療效及安全性已有初步證據支持，且國際間亦陸續核准該藥品使用，基於國內公共衛生需求、醫療利益與風險平衡，與會專家建議，食藥署可依據藥事法第48條之2規定，有條件核准該藥品專案輸入使用於重度新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染的病人，該藥品輸入後，藥商仍須執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。

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