疫情曙光!台生技醫藥實力強 獲美選為潛力新藥進臨床

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新冠病毒未來可能演變成流感化,除了要加強疫苗的覆蓋率之外,還有新冠藥物的開發也非常重要,除了國外大廠,國內也有多家生技廠商都投入新藥開發,也有部分業者已經進行到第三期臨床試驗,盼能為新冠治療注入一劑強心針。

圖/TVBS
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新北幼兒園爆發群聚感染,確認是Delta變種病毒,讓全台稍稍趨緩的疫情,再度繃緊神經。

記者劉俐均:「國內面臨Delta變異株入侵,防疫要升級,未來我們可能要與病毒來共存,除了要提高疫苗的覆蓋率之外,治療新冠的藥物也要提前部署,我們台灣在藥物的布局上也早就啟動。」

生華科開發中的口服新冠新藥,原用來治療癌症藥,在2020年3月,全球疫情大爆發,美國實驗室在一千多款藥物中,點名為新冠的潛力藥物,目前正在美國進行第二期的臨床試驗。

生華生物科技董事長胡定吾:「有分兩個一個在喬治亞州做,那個大概今年的九月底之前應該會有結果,另外一個是在亞利桑那州做,是一家大型醫院,那個還在繼續收病人,前面那個是對中症,後面那個是對重症,我們目前也有在台灣希望進行二期人體試驗。」

就是這一顆藍色口服膠囊,讓國際看到台灣生技業者的實力,這也是全球首款進入人體試驗的蛋白激酶CK2抑制劑,面對Delta、或是其他變異株,也能針對宿主細胞機制,比較不受病毒突變影響,可望展現抗病毒複製、感染及抗發炎、降低免疫風暴的雙重機制。

生華生物科技董事長胡定吾:「宿主細胞被病毒侵入之後,病毒在裡面複製病毒再散到全身,我們藥物是針對宿主細胞,宿主細胞靠什麼成長靠CK2一種酶,我們就直接抑制CK2的供應,使得宿主細胞沒有辦法繼續複製,這是我們一個很特殊的機能。」

圖/TVBS
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另一家藥華醫藥,則是在全台五家醫院啟動收案,進行第三期多中心臨床試驗,這款P1101是新一代長效型干擾素,歐盟與台灣都獲准使用在治療真性紅血球增多症。臨床治療有長達七年時間,印度政府更是率先將相似藥物,納入輕中症患者用藥當中。

藥華醫藥執行長林國鐘:「新冠肺炎忽然間嚴峻的時候,我跟醫師商量(人體試驗)以後,直接用到病患去,果然有幾十個病患他們都安全出院了,後來我們疫情慢慢減緩,但是我們並沒有停下來,送到衛福部我們很高興,也很幸運,衛福部很快就准下來,所以我們也開始收這個等於說,你確診了以後不要惡化,能提早出院的一個治療。」

藥華醫藥董事長詹青柳:「完全是以自身的免疫效果,去殺外面病毒的攻擊,所以他是跟一般的藥物是不太一樣。」

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目前台灣臨床上治療新冠肺炎,輕度到中度患者仍以退燒、止痛、營養與輸液等支持性治療為主,而對重症也有採用抗體藥物,如今國內業者紛紛投入新藥開發,也讓新冠治療多了一道曙光。

新光醫院副院長洪子仁:「如果有了抗病毒藥物,一旦我們確診以後,我們透過抗病毒藥物的投藥,很快讓他的病毒量跟症狀緩解下來,這樣的話就不會去占用到醫療機構的資源,醫療資源的能量,這是非常重要的,如果說將來說COVID-19我們要流感化,要恢復正常生活的過程中,最重要的指標之一就是我們的醫療量能,能乘載多少住院跟重症的人,因為COVID-19的確診而必須去住院。」

新冠病毒全球死亡人數已經高達400多萬人,而病毒看似不會消失,要與病毒共存的前提,必須要備好足夠的藥物、疫苗,才能把死亡率降到最低。

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