疫苗認證 中國駐聯合國前副代表批世衛偏袒

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大陸常駐日內瓦聯合國代表團前副代表周小明表示,當地時間7日,世衛組織將大陸國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠疫苗列入「緊急使用清單」並發布臨時使用建議。不過,他稱「大陸疫苗起了個大早、趕了個晚集」,早在去年,世衛組織就對國藥和科興兩款大陸疫苗啟動評估工作,早於本月前已獲批的5款歐美疫苗,反應出「世衛組織在疫苗認可問題上偏袒已開發國家」。

周小明表示,世衛組織審查疫苗的方式為:把成員國的藥監部門分為兩類,一類是「嚴格的監管部門」,西方國家的藥監部門被歸在此類,這些國家註冊的公司的認證申請,世衛組織通常憑藥監部門的評估很快就會審核,輝瑞在美國食品藥監監管局批准後的十天內,便拿到了世衛組織的通行證,可見發達國家的藥企走的是「綠色通道」。但是,對於其它國家註冊的公司,世衛組織的審查標準嚴格許多,不僅要從頭開始審核,還要實地考察生產設施。去年12月,輝瑞在向世衛組織提交申請後的第二個月就獲准認可,而國藥疫苗的認證卻比輝瑞整整晚4個多月。

周小明說,大陸這兩款疫苗截至目前全球已接種3億多劑,比世衛組織認可的其它任何一款疫苗都要多,全球有70多個國家接收了國藥和科興疫苗,但幾乎沒有收到嚴重副作用的報告。

周小明稱,「發展中國家等不起」。現在每天仍有數十萬人感染上新冠肺炎,成千上萬人死去。中低收入國家的疫苗供應主要靠世衛組織主導的「新冠肺炎疫苗實施計畫(COVAX)」,由於西方國家把列入世衛組織緊急使用清單上的疫苗搶購一空,印度就成了這一機制的主要供應商。印度今年原將提供10億劑疫苗,但如今印度疫情嚴重爆發,疫苗出口自然就戛然而止。

周小明表示,在得到世衛認證前,大陸無法向「新冠肺炎疫苗實施計畫」供貨,於是一方面,全球疫情嚴峻,但另一方面,大陸早在今年1月向世衛捐獻的1000萬劑疫苗閒置至今。

周小明說,大陸是一個疫苗生產大國,但產品基本上是自產自消,出口只占產量在全球疫苗貿易中的比重不到一個百分點,世衛對國藥的認可,不僅標誌著對這款疫苗的全球公認,也將大大緩解全球疫苗供不應求的狀況,更快受益於廣大發展中國家。