禮來新冠抗體療法 美FDA緊急授權使用

就在輝瑞藥廠,宣布疫苗9成有效的好消息,同一天,美國政府加碼,宣布一款新冠抗體療法,獲得FDA緊急授權使用,這是第一款獲准使用的抗體藥物。

美國食品藥物管理局在網站上,做出重大宣布,緊急核准禮來藥廠,研發的單株抗體藥物使用。

美聯社醫療專家 瑪姬奧妮:「這是件大事 因為在獲得疫苗之前,抗體藥物可能填補空白的關鍵時刻,讓身體產生這些抗體來抵抗病毒。」

美聯社報導,這是第一種被核准的抗體藥物,透過靜脈注射,是一次性的療程,可以用在12歲以上、不需住院的新冠肺炎患者身上。

美聯社醫療專家 瑪姬奧妮:「早期結果顯示,可讓我們對輕中度症狀患者,在緊急狀況下使用,看能否讓他們遠離醫院,目前還沒有任何藥物能做到。」

川普上個月染疫之後,也接受過類似療法。不過緊急授權只是暫時性措施,若要獲准正式上市,還需要提供這款藥物的完整測試結果,美國政府已經跟禮來簽約,將花費3.75億美元、超過100億台幣,購買30萬瓶。