立委關心疫苗代工 台美友好成話柄

·2 分鐘 (閱讀時間)

【記者陳金寶台北報導】立法院朝野黨團28日協商紓困條例修正草案,立委關注疫苗代工議題。衛福部長陳時中說,因台灣相關技術已經建置完成,會開始和美國談疫苗代工。陳時中指出,目前國產疫苗的安全性沒問題,但確效性則需再由專家判定。

台灣本土疫情嚴峻,中央流行疫情指揮中心指揮官、衛生福利部長陳時中25日宣布全國第三級疫情警戒延至6月14日。

立法院朝野黨團28日協商嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例(紓困條例)部分條文修正草案,草案攸關紓困預算增至新台幣6300億元,並延長條例施行期至2022年6月30日。並邀請陳時中列席。

國民黨立委李貴敏說,韓國已宣布代工生產美國的莫德納疫苗,為何在當初台美關係良好時,沒有討論要由台灣來代工,請美國藥商在台生產疫苗。

陳時中回答,當初沒談成功,是因為台灣的技術還沒有成熟,經過一年的時間,現在相關技術已經建置完畢,所以現在也會跟美國談代工問題。

會中包括國民黨立委萬美玲、洪孟楷、民眾黨立委蔡壁如等均詢問關於國產疫苗的安全性與確效性,並指出若國產疫苗未通過三期試驗,無法成為受國際認可的有效疫苗,民眾是否可以選擇要不要接種國產疫苗。

陳時中表示,目前所有疫苗基本上都是在三期試驗開始時給予EUA(緊急使用授權),然後投入使用,國產疫苗也會遵循這個模式,但整體綜合抗體的濃度跟相關資料比對還要經過專家認可。

陳時中強調,一般在國際研究中,對於安全性的測試規模比較大,國產疫苗的安全性沒有問題,至於確效性則需要由預防接種組的專家擬定相關策略,但如果國產疫苗有通過EUA,目前國人施打意願蠻高的。

陳時中解釋,台灣因為目前確診人數不多,若要進行三期、資料恐怕無法被世界認可;而目前世界對疫苗的認證有兩種,美國要求要做三級臨床試驗,歐洲則是跟現在標準確效的疫苗做抗體比較,且WHO在月底會訂出抗體的比較指標,這也有助於未來疫苗走入國際。

對於疫苗的施打安排,陳時中表示,疫苗到貨後,會分做幾個施打策略,因為不同疫苗的保存條件和方式不同,會仿效過去施打流感疫苗的經驗,去年10月流感疫苗一天最高可接種40萬劑,雖然不能期待每天都能有這麼高量能,但會規畫是否有更方便的接種模式。2021/5/28