結合AI大數據與免疫療法！生華科結盟精拓生技 開啟癌症治療新篇章

財經中心／余國棟報導

生華生物科技（6492）宣布正式與擁有全球獨家癌症藥物檢測平台的精拓生技展開策略合作。雙方將透過精拓生技研發的「E.V.A. Select 腫瘤分身抗癌藥物檢測平台」，精準篩選對生華科CX-5461及CX-4945兩款新藥具最佳反應的患者族群，以大幅提升臨床試驗成功率、加快新藥開發進程，並強化全球市場競爭力。

「E.V.A. Select」平台是由臺北醫學大學技術移轉開發，具備顛覆性的創新突破。該技術僅需抽取20 cc血液，即可從患者循環腫瘤細胞（CTC）中分離並培養出「腫瘤分身」，再進行多藥同時檢測，協助醫師快速找出最合適的治療策略。這項創新技術目前能培養出100種以上癌症模型，已有超過1,500名病患進行測試，其中胰臟癌臨床前檢測準確度接近八成，技術成果獲醫療與產業界高度肯定。

平台技術發明人、臺北醫學大學附設醫院放射腫瘤科主治醫師呂隆昇強調：「腫瘤分身」概念是將患者疾病特徵轉化為體外晶片化檢測系統，為醫師提供科學數據依據，快速量身制訂更合理、有效的治療方案，真正實現癌症精準醫療。

生華科醫務長黃品諺醫師指出，此次合作的重點在「精準選藥」、「強化聯合療法與實體腫瘤應用」，以及「建構大數據與AI預測模型」等三大面向。首先，藉由腫瘤分身技術，「E.V.A. Select」平台能精準圈選對CX-5461及CX-4945具療效反應的患者群體，降低臨床試驗失敗風險，並提升新藥開發成功率與擴大適應症布局。其次，CX-5461已與PD-1抑制劑於美國NCI-NExT計畫展開臨床試驗，研究顯示CX-5461可改變腫瘤免疫微環境，促進樹突細胞、自然殺手細胞與殺手T細胞浸潤腫瘤，建立長期免疫記憶，使腫瘤消失且避免復發，突破免疫檢查點抑制劑的療效瓶頸。

更重要的是，研究未發現CX-5461具骨髓毒性，因此能安全結合免疫療法以提升免疫反應率，若再透過腫瘤分身平台篩選敏感患者群體，將有望進一步提升臨床成功率與患者存活率。最後，雙方合作亦將累積龐大的臨床與藥物反應數據，結合人工智慧演算法，建構個人化精準醫療預測模型，打造商業化價值鏈，開啟醫藥研發與精準醫療數據經濟的嶄新格局。

生華科長期專注於創新癌症新藥的全球開發，CX-5461 與 CX-4945 分別獲得美國國家癌症研究所（NCI）、美國對抗兒癌聯盟（BCCRC）等國際機構支持，並進入多中心臨床試驗。這次合作不僅是加速臨床的推進器，更讓公司在國際授權談判、投資人溝通以及跨國合作上，具備差異化的數據優勢。未來，生華科也將結合更多優秀的科學團隊，一起邁向全球市場、提升藥物價值鏈。

此次合作不僅是藥物與技術的結合，更代表精準醫療與創新治療有效互補的策略整合。後續，雙方將加速推動癌症治療的臨床應用與市場化進程，為全球晚期癌症或對標準療法反應不佳的患者開創一條「精準提供最佳治療藥物」的治療新途徑。

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