美國新藥武漢臨床試驗 首批用於761患者

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美國公司研發的抗新冠病毒藥在湖北武漢啟動試驗。中日友好醫院王辰、曹彬團隊5日下午在武漢市金銀潭醫院宣布,將啟動美國吉利德科學公司(Gilead Sciences)研發的瑞德西韋(Remdesivir)治療2019新型冠狀病毒感染臨床三期研究,首批試驗761例患者。

「中國健康報」報導,中日友好醫院表示,臨床試驗將納入761例患者,輕症與中症患者308例,重症患者453例。中日友好醫院教授曹彬指出,此項研究將執行嚴格的隨機雙盲試驗,以評估瑞德西韋在新型冠狀病毒性肺炎的療效和安全性。

「澎湃新聞」引述吉利德科學公司表示,已與中國衛生部門達成協議,支持對新型冠狀病毒感染者開展兩項臨床試驗;吉利德無償提供研究所需藥物,並為研究的設計和開展提供支援。

報導說,其中一項研究將評估瑞德西韋用於確診感染、且已住院但未表現出顯著臨床症狀(例如需要額外吸氧)病患的治療效果;另一項研究則評估瑞德西韋用於出現較嚴重臨床症狀(需要吸氧)確診病患的療效。

這兩項臨床試驗將由中國研究人員負責進行,地點均在武漢。此前,中國國家藥監局已同意中日友好醫院和中國醫學科學院可在感染新型冠狀病毒的患者中,開展臨床試驗。

●疫苗研發大突破 英縮短至14天

另據英國「天空新聞網」(Sky News)5日報導,一名英國頂尖科學家已在2019新型冠狀病毒疫苗研發賽中取得重大突破,將疫苗一部分所需研發時間從通常的「二到三年縮短到僅14天」。

天空新聞網說,倫敦帝國學院(Imperial College London)醫學院傳染科黏膜感染和免疫部主任夏塔克(Robin Shattock)表示,目前研發處於即將對疫苗進行動物試驗階段,最快下周可著手。若獲得足夠資金,預計今年夏天可展開人體試驗。

夏塔克說:「按傳統方法,通常至少要花二到三年才能開始臨床試驗。但我們已從這個時程進步到只需14天就能在實驗室產生一支候選疫苗。」

報導說,這支疫苗仍趕不上對付目前這波武漢肺炎疫情;但若下次疫情爆發,這支疫苗將扮演重要角色。

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