美國第一款藥物 瑞德西韋獲FDA批准治療COVID-19住院患者

(路透華盛頓22日電)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天批准吉立亞醫藥公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療2019冠狀病毒疾病(COVID-19)住院患者,使得瑞德西韋成為美國第一也是唯一一種獲准用於該疾病的藥物。

吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc)表示,目前正在滿足病患對瑞德西韋(Remdesivir)的即時需求;瑞德西韋在美國以商品名Veklury銷售,並可望在10月底滿足全球需求。

FDA之前緊急授權瑞德西韋用於COVID-19的治療,它也是染疫美國總統川普的藥物之一。

由美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)領銜的一項大型研究顯示,瑞德西韋將住院時間縮短5天之後,它已成為COVID-19重症住院患者的標準藥物。

不過,世界衛生組織(WHO)上週指出,瑞德西韋對住院患者的死亡率影響很小或沒影響,也無法幫助患者更快康復。這項研究尚未經過外部專家審查。中央社(翻譯)