美將「最終核准」BNT 知名學者揭內幕 示警台灣要小心

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據《紐約時報》報導,美國FDA的目標是在9月初之前對輝瑞疫苗(Pfizer/BNT) 進行最終核准(final approval),對此,台大公衛學院教授詹長權表示,這一個疫苗新情勢不但會讓美國疫苗的需求量上升,也有可能讓大陸開放進口做為因應Delta變異株的加強針,疫苗不平等的程度,恐讓台灣都會感受到疫苗短暫不足的壓力。

詹長權昨(4日)在臉書發文表示,紐時報導:美國FDA的目標是在下個月(九月)初之前對輝瑞疫苗(Pfizer/BNT) 進行最終核准(final approval),美國使用最終核准的輝瑞疫苗(而不是依賴FDA去年年底授予的緊急授權)來推動疫苗接種計劃,有可能有助於提高接種覆蓋率,來因應高度傳播性Delta變異株對美國疫情惡化的挑戰。

詹長權並指出,一旦經過完全核准的疫苗,將可以讓機關、學校、公司推動強制接種疫苗計劃來提升群體勉疫力,也可以讓醫師有更大的自由度為其病人開出施打疫苗的處方籤,包括那些免疫系統較弱的病人可能需要的第三劑的疫苗加強針。

這一個疫苗開發行銷的新情勢,詹長權認為,不但會讓美國疫苗的需求量上升,或者也有可能讓大陸開放進口做為因應Delta變異株的加強針,甚至一些OECD國家將會開始預購做為第三劑加強針。展望未來一年全球covid-19疫苗的市場狀況,可以預期供需失衡的狀況將更嚴重,疫苗不平等的程度將會讓國與國之間從0-1-2劑的差別擴大到0-1-2-3劑的差距,非洲、南美、東南亞各國將是疫苗極端匱乏的國家,即使是進步國家的澳洲等國都會感受到疫苗短暫不足的壓力。

對於台灣未來的疫苗取得,詹長權直言,台灣如果從疫苗公司拿不到優先購買權,且不被國際上認為急需疫苗,未來要如期、如量取得台灣群體免疫所需要的優質疫苗數量將面臨很大的挑戰。台灣需有新的疫苗政策,未雨綢繆即刻加快、加大疫苗採購量來儘早完成全民接種,以群體免疫來因應Delta變異株可能帶來的新疫情。