美國FDA可望迅速批准使用嬌生疫苗

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美國食品暨藥物管理局FDA分析指出,嬌生研發的新冠疫苗安全有效,本周可望迅速獲得批准使用。(特約記者戚海倫報導)

美國食品暨藥物管理局FDA公布文件指出,嬌生的單劑疫苗,經過試驗安全有效。在接種疫苗後14天,可以開始產生防護力,到28天後,防範重症的效果更好。

特別是嬌生疫苗只需要接種一劑,而不像其他疫苗是兩劑,可能有助於加快疫苗接種速度。科學家表示,防範新冠肺炎中度及重度病症,嬌生疫苗的整體保護力大約66%,但防範最嚴重的病症,效力能夠達到85%。

美國FDA的審核小組,26日就將開會討論是否批准,如果通過,將是繼輝瑞和莫德納疫苗之後,美國核准使用的第三種新冠疫苗。

早在去年八月,美國政府宣布投資10億美元,購買嬌生集團研發的新冠疫苗,採購數量一億劑。美國政府也可能透過後續協議,再額外加購兩億劑疫苗。