美批准莫德納、嬌生當加強劑 高風險民眾第3劑可自由混打

美國食品藥物管理局（FDA）近日批准莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson & Johnson）疫苗作為COVID-19疫苗加強劑，並表示民眾加強劑可以選擇施打不同廠牌的疫苗。

FDA於9月時批准年長者、重症和高風險族群，可在完整施打兩劑輝瑞／BNT疫苗6個月後施打第3劑加強劑，近期批准莫德納和嬌生疫苗也可做為加強劑選擇，民眾前兩劑無論施打哪一牌疫苗，第3劑可選不同廠牌混打。

已接種莫德納兩劑的民眾，可於施打6個月後施打第3劑，18歲以上已完成嬌生單劑接種的民眾，可在2個月後追加施打第二劑，美國國立衛生研究院（NIH）研究數據指出，混打疫苗保護力更強，有458受試者接受輝瑞／BNT、莫德納和嬌生的混打組合，原施打嬌生疫苗者，在施打輝瑞／BNT或莫德納加強劑後，免疫反應更強。

FDA近期也將決定輝瑞／BNT疫苗是否開放給5至11歲兒童施打。並研議是否為非高風險年輕人提供疫苗加強劑。

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