美批准首款快篩 45分鐘搞定

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編譯江昱蓁/綜合外電報導

美國加州分子診斷業者賽飛公司21日宣布,美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准「嚴重特殊傳染性肺炎」(武漢肺炎)首款快速篩檢試劑的使用,最快只要45分鐘即可知道結果。

按現行檢測模式,受檢者採樣結果須送往集中式實驗室檢驗,需花費數日方可出爐。使用「賽飛」快篩,醫事人員無須接受任何特殊訓練,更不必將採樣結果送往集中式實驗室,大幅縮短流程,致能在1小時內得知結果。「賽飛」表示,快篩後結果將提供自動化基因艾斯柏特分析儀使用;目前全球有逾2.3萬具自動化基因艾斯柏特分析儀,其中,美國約有近5000具。

隨著疫情在全球持續發威,篩檢需求與確診人數已造成醫療體系嚴重壓力,快篩方式的出現,無疑讓醫療機構稍稍喘一口氣。根據「賽飛」聲明,其快篩試劑27日開始交貨,30日正式使用,但並未說明單次檢驗成本。

「賽飛」研發新快篩法,45分鐘即可知結果。圖為醫事人員進行檢測。(達志影像/路透社資料照片)

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