美賽飛公司獲批准 45分鐘可知肺炎檢驗結果

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記者黃宇秀/綜合報導

總部位於加州的分子診斷業者賽飛公司(Cepheid)21日表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准冠狀病毒首宗快速診斷檢驗,約45分鐘就可得知結果。

據外媒報導,賽飛發表聲明說,它已獲得緊急使用此檢測的FDA授權,將主要運用於醫院和急診室。賽飛打算從下週開始交貨。

賽飛指出,這項針對「嚴重特殊傳染性肺炎」(武漢肺炎)的診斷檢測,是研發供全球超過2萬3000台自動化基因艾斯柏特分析儀(GeneXpert Systems)運用,但未交代詳情。

賽飛總裁柯克蒙德(Warren Kocmond)在聲明中表示,此系統無需執行檢驗的使用者接受任何特殊訓練,且能24小時運作。賽飛未明言,這項檢測的費用。

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