美FDA批准新冠肺炎首宗快篩 45分鐘可知結果

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編譯江昱蓁/綜合外電報導

位於加州的分子診斷業者賽飛公司21日宣布,美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准「嚴重特殊傳染性肺炎」(武漢肺炎)首宗快速診斷檢驗,最快只要45分鐘便可知道結果。

賽飛聲明指出,FDA已授權其運用於醫院與急診室,預計27日起開始交貨,30日可正式使用。

按照現行檢測模式,受檢者的採樣結果須送往集中式實驗室檢驗,結果需花數日方可出爐。然而,使用賽飛快篩的醫事人員除無須接受任何特殊訓練,更不需要將採樣結果送往集中式實驗時,進而大幅縮短流程而能在1小時內得知結果。

賽飛表示,快篩後的結果將提供自動化基因艾斯柏特分析儀使用;目前全球有逾2.3萬台自動化基因艾斯柏特分析儀,其中美國約有近5000台。

隨著疫情在全球持續發威,篩檢需求與確診人數已造成醫療體系嚴重的壓力。此時研究出快速篩檢的方式,無疑讓醫療機構稍稍喘一口氣。不過,檢測確切費用為何,賽飛並未說明。

賽飛研發出的快篩模式,無須將檢體送往實驗室,醫事人員也不需接受專門訓練,大幅縮短檢驗流程。圖為醫事人員檢測檢體。(達志影像/路透社資料照片)

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