美FDA批准莫德納與嬌生當加強疫苗 民眾可混打

新冠肺炎疫苗被視為疫情關鍵解方，但受到Delta變異株（原稱印度變種病毒）影響，越來越多完全接種者發生突破性感染，是否應施打加強劑或能否混打，成為各界關注焦點。美國食品藥物管理局（FDA）10月20日正式批准莫德納疫苗與嬌生疫苗的加強劑，並允許人們打加強劑時，可選擇不同廠牌混打。

FDA諮詢小組也建議接種單劑型嬌生疫苗的民眾，打完兩個月後應再補打第二劑疫苗。美國之前已授權輝瑞BNT疫苗的加強劑，凡65歲以上長者、重大疾病患者及第一線高風險工作者，前兩劑疫苗打完六個月後，就能接種加強劑。美國國家衛生研究院提供的一份疫苗混打數據，458名受試者中，原本打嬌生疫苗、加強劑打輝瑞BNT疫苗或莫德納疫苗者，能獲得更強的免疫反應，且混打對成年人是安全的。據統計，美國目前有約1120萬人完成加強劑接種。