美FDA批准輝瑞口服藥在家使用 療程價格比默沙東低四分之一

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輝瑞大藥廠(Pfizer Inc.)22日表示,美國食品藥物管理局(FDA)已批准輝瑞生產的新冠口服抗病毒藥物在家使用,是全美首個獲核准的家用新冠治療藥物。

與另一開發口服藥的藥廠默沙東(Merck)旗下新冠口服藥相比,輝瑞的口服藥每個療程價格要低大約24%。

《路透》報導,輝瑞生產新冠口服治療藥物名稱為Paxlovid,適用於成人及12歲以上高風險病患。

美國政府已於11月18日與輝瑞簽約,將以52.9億美元(約台幣1467億)的價格採購1000萬個療程的Paxlovid。

該筆交易規模約為美國政府與默沙東簽署合約金額的兩倍,不過輝瑞的新冠口服藥每個療程價格為530美元(約1.5萬台幣)、須在5天內服用30顆藥丸,默沙東的療程則是700美元(約1.9萬台幣)、須在5天內服用40顆藥丸。

臨床試驗數據顯示,Paxlovid在防止重症患者住院和死亡方面,效力高達90%;近期實驗室數據顯示,該藥物也對Omicron變異株有效。

FDA聲明強調,施打疫苗仍是抗疫的優先手段,Paxlovid應作為輔助,而非取代疫苗。