聯亞新冠疫苗 EUA申請今日送件

▲聯亞生技子公司聯亞藥代聯亞生技發布公告,聯亞生技的國產新冠疫苗已向食藥署送件申請EUA。(圖/翻攝自聯亞藥官網)
▲聯亞生技子公司聯亞藥代聯亞生技發布公告,聯亞生技的國產新冠疫苗已向食藥署送件申請EUA。(圖/翻攝自聯亞藥官網)

聯亞藥今(30)日代母公司聯亞生技發布公告,由聯亞生技開發的國產新冠疫苗(UB-612)於27日公布二期臨床試驗期中分析報告後,今日已向衛福部食藥署正式送出緊急使用授權(EUA)的申請。

聯亞藥表示,聯亞生技申請緊急使用授權,並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

聯亞藥指出,截至6月27日,全球已有1.8億人確診,391萬人死亡;國內已有逾1.4萬例確診,累計逾600人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種,現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。

聯亞藥今天是掛牌興櫃的第6天,今天開低走低,股價收在196.5元,跌幅8.22%。

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