英國核准嬌生疫苗上市使用

英國衛生部今天(28日)發布聲明，指英國藥品監管機構─英國藥物及保健產品管理局(Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency，MHRA)已核准美國嬌生集團(Johnson & Johnson)研發生產的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗上市使用，成為英國允許使用的第四款COVID-19疫苗。

嬌生疫苗是由嬌生集團旗下楊森藥廠(Janssen Pharmaceuticals)研發而成，不過，儘管英國批准嬌生疫苗上市使用，但同時也削減只需接種一劑的嬌生疫苗訂單，主要是考量嬌生公司的供應鏈，以及據報有民眾接種嬌生疫苗後，出現罕見的血栓(blood clot)嚴重不良副作用。

英國目前已有三分之二的民眾已接種至少一劑的COVID-19疫苗，並在決定將原本預訂的3,000萬劑嬌生疫苗削減至2,000萬劑後，倫敦當局將展開「前所未見的規模和步伐」，積極推動疫苗接種計畫。

英國衛生大臣韓考克(Matt Hancock)表示：「由於楊森藥廠研發的COVID-19疫苗只需施打一劑，因此在我們未來幾個月加倍展開疫苗接種行動，讓每個人接種疫苗，並在今年稍後可望開啟的加強計畫，扮演著重要角色。」

嬌生疫苗已在美國與歐盟獲得核准上市使用，不過傳出少數接種者出現罕見血栓病例，有關單位已著手調查中。

嬌生疫苗與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學(Oxford University)合作研發的COVID-19疫苗，都是使用病毒載體技術(viral vector)研發的疫苗，兩款疫苗都傳出接種者出現血栓的罕見副作用。

英國建議提供40歲以下者，接種AZ疫苗之外的其他替代COVID-19疫苗，並表示英國政府的免疫接種聯合委員會(Joint Committee on Vaccination and Immunisation)，將會就如何使用嬌生疫苗提供建議。

英國政府表示，嬌生疫苗將於今年稍後上市供民眾施打，不過，有報導指嬌生疫苗本季可能無法達到與歐盟約定的供貨目標。

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