英美陸續施打新冠疫苗 台灣何時能接種?指揮中心解答

中國時報陳人齊
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中央流行疫情指揮中心2日宣布,國內新增6例新冠肺炎境外移入案例。在桃園機場入境管制區內,身穿防護衣的旅客正準備通關入境。(圖/中國時報范揚光攝)
中央流行疫情指揮中心2日宣布,國內新增6例新冠肺炎境外移入案例。在桃園機場入境管制區內,身穿防護衣的旅客正準備通關入境。(圖/中國時報范揚光攝)

英美等國下周將陸續為其國人施打新冠疫苗,國人何時可以開打呢?指揮中心昨日表示,我國目前已透過COVAX平台以及另一家藥廠洽談疫苗採購,初步掌握約1500萬劑的疫苗,最快明年第一季就能夠取得,但保守估計疫苗到貨時間點可能落在明年第二季,屆時就可以開始施打。

英國開始接種疫苗後,已有專家提倡各國發放疫苗護照,對此陳時中表示,疫苗護照並不容易做,因為相關的採證、驗證、發照等規格制定,各國需要有一致標準,但期待疫苗護照的出爐,能夠發展出各國間港埠間的認證機制。

陳時中昨天在中央流行疫情指揮中心的記者會上表示,除目前所掌握的1500萬劑疫苗外,已與其中一間藥廠談判出現新進度,且該藥廠為先前曾透露有參與COVAX平台中的一家,對照陳時中先前的說法,外界猜測我國所採購的疫苗品牌可能就是輝瑞、AZ、賽諾菲其中之一。

陳時中指出,目前跟這家藥廠的談判已到最後時刻,「是有一些新進展,不過疫苗劑量,考量目前仍與藥廠進行談判中,仍無法對外透露。」

國內新冠疫苗研發的進度,目前則仍停留在第一期臨床試驗,其中以國光生技的重組蛋白疫苗研發進度最快,8月20日開始第一期臨床試驗後,已接種完2劑,目前已申請第二期臨床試驗,目標在12月開始第二期施打。

至於高端、聯亞疫苗目前也都停留在第一期臨床試驗,按照指揮中心的說法,可望於明年第一季進入第二期臨床試驗,若能順利通過緊急授權使用的3000人門檻,最快約明年第二季就能核准上市。

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