莫德納申請美歐緊急授權 拚12月在美上市

美國生技公司莫德納(Moderna)表示，將在今天(30日)向美國和歐洲申請緊急授權，核准緊急使用其研發的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，在此之前，完整實驗結果證實，該款疫苗有效率預估達94.1%。

莫德納執行長執行長班塞爾(Stephane Bancel)說，「我們相信，我們的疫苗將提供一項新的強大工具，可以改變這場大流行的過程，並有助於預防重症、住院和死亡。」

若美國食品暨藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)認為該款疫苗安全且有效，美國數百萬人民最快在12月中即可接種這款兩劑式疫苗的第一劑。

經實驗，人體對這款疫苗大致上反應良好，最常見的副作用包括接種部位酸痛和紅腫、疲勞、肌肉與關節痠痛以及頭痛。

美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國BioNTech公司上週也申請了類似的批准，其研發的疫苗可能會於12月10日後不久獲得美國核准。

莫德納表示，預計年底前會在美國備妥約2,000萬劑名為「mRNA-1273」的疫苗。該公司並預計，會在2021年於全球生產約1億至10億劑疫苗。

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