蔡雅惠成立重症兒童關懷協會

記者鄭佳佳／台南報導
原本在診所當護士的蔡雅惠，為了照顧罹患罕見疾病神經母細胞瘤的女兒，辭去工作。本身也罹癌的她，將悲痛化為動力，號召成立了南市重症兒童關懷協會，與病友及家長們相互支持。
南市重症兒童關懷協會理事長蔡雅惠，過去在牙醫診所當護士，生活穩定，豈料女兒三歲時，肚子莫名痛到哀號，一檢查才發現是罕見疾病神經母細胞瘤。
「孩子的童年應該是多采多姿，但女兒卻出入醫院，這十年來化療不下百次」，一講到這些，蔡雅惠忍不住哽咽。
醫生原本判斷壽命僅有數年，但女兒已經多活了好幾年，為了照顧陪伴女兒，她毅然辭掉工作，幾乎以醫院為第二個家的生活，認識了許多罕見疾病病童的家長，彼此分享心中折磨與痛楚，了解內心的無助，於是興起組協會的念頭。
蔡雅惠說，家中有重症兒，因身心進展緩慢，時常得進出醫院，家長挫折感相對比較深，有些甚至還得面對外界的排斥或異樣眼光，可謂難以言喻的沉重與負擔。
蔡雅惠表示，該會由十八個家庭中有重症兒童的家長共同發起，包含律師、醫師及護士等專業人士，目的在讓更多重症家庭的家長可以互相幫助，兒童也能彼此鼓勵與成長。礙於經費有限，就連辦公室都是由會員提供自家場地使用，沒多餘經費租新場所，歡迎各界提供協助。