藥華真性紅血球增生症新藥試驗結果正面

中央社記者韓婷婷台北1日電)藥華醫藥與策略夥伴AOP宣佈三篇發表於第22屆歐洲血液病醫學會大會關於Ropeginterferon alfa-2b治療真性紅血球增生症的最新臨床試驗結果,療效與耐受性均佳。

每四週注射一劑Ropeginterferon alfa-2b於真性紅血球增生症(PV)病患做為長期維持治療,為一可行、療效與耐受性均佳方式。

在家中依個人劑量需求自行使用注射筆接受度高,且預期可支持PV病患長期治療之用藥遵從性。

Ropeginterferon alfa-2b之疾病調節能力以及延緩PV病患疾病進一步惡化的作用,可由最新臨床及分子數據得到支持。

藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b (P1101)是一個創新的、長效的、單一聚乙二醇的脯胺酸(Proline)干擾素,預計將成為全球第一個被核准用於治療PV病患之干擾素。Ropeginterferon alfa-2b 目前已由AOP公司於歐盟申請藥證上市審核中;藥華醫藥規劃將向 FDA申請藥證上市核准,以行銷美國。1060626