被WHO認證的疫苗！專家指中國國藥三期臨床報告「作弊」

[新頭殼newtalk]

東亞地區COVID-19（新型冠狀病毒，或稱武漢肺炎）疫情持續蔓延，中國國藥疫苗被列於世界衛生組織（WHO）緊急授權名單，上個月於美國醫學會期刊（JAMA）發表三期臨床報告。有專家指出，各國疫苗優先接種人群，扣除前線醫護，均為65歲以上族群，但國藥公司所招募的65歲以上受試者卻不到2%。

大紀元時報（8）日報導，據國藥所提供三期臨床試驗報告，平均年齡只有36.1歲，當中84.4%為男性，研究地點在埃及、阿聯酋以及巴林三地進行。

歐洲病毒學者董宇紅向大紀元表示，各國疫苗接種優先人權除了醫護外，均為65歲以上年長者，尤其三期臨床對於觀察年長者對疫苗保護力至關重要。

董宇紅舉例，輝瑞（Pfizer）疫苗的三期試驗，有42%是55歲以上年長者；莫德納（Moderna）疫苗三期試驗有25%是65歲以上年長者。

據報，國藥疫苗所招募的受試者在65歲以上卻不到2%。此外國藥所提報告中未見高血壓、糖尿病等慢性病相關數據，「是健康、年輕的中東男性，缺少老年人、女性，以及伴隨慢性病患者的樣本。」

董宇紅質疑，醫藥公司在明知病毒主要感染年長者或慢性病的情況，為何以年輕族群為主作臨床，得到的數字又能否算作疫苗的保護力？

大紀元稱 :「很顯然，國藥疫苗在挑選受試者的時候，就有很明顯的偏頗。」並指有網友說：「連人命關天的疫苗臨床試驗都作弊」。

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