誰要打高端疫苗

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雖然外界批評、質疑不斷,衛福部19日還是宣布通過高端的新冠肺炎疫苗專案製造申請案,如此為企業大開方便之門,連民眾的健康與生命都不管,真讓人感嘆搖頭。

高端疫苗爭議討論已久,對官方有意在做完二期試驗後就給予「緊急使用授權」(EUA),原本批評就多,從專業來看,二期臨床主要是了解其負作用等,三期試驗才會有疫苗保護力的數據,目前在國際上獲得 EUA的歐美疫苗都是二期試驗結束,三期試驗進行當中做期中分析,再用三期試驗期中數據申請EUA。

蔡政府為高端護航的意圖非常明顯,除了綠營上至總統,下至民代,紛紛鼓吹國產疫苗,說什麼「我的手臂要留給國產疫苗」等話外,在外界批評政府要讓高端以二期試驗結果申請EUA時,官方與綠營側翼紛指國外疫苗也是未作三期就給予EUA,一直到專家與媒體拿出證據,證明其所言非實後才閉嘴。

或許有人會說,通過高端EUA的是由專家學者組成的委員會,並非政府單位通過;但官僚單位想要左右委員會的決定還不容易,原本是國產疫苗審查委員的中研院院士陳培哲在5月請辭,原因就是「擔心審查委員會難以秉持獨立性」,當時他已斷言,若以國際或世界衛生組織疫苗核准緊急授權的準則,國產疫苗「7月絕對不可能通過」。

但審查委員會在對高端疫苗保護力缺乏了解下,還是通過了,蔡政府自訂一套標準,非讓高端通過不可;這到底是為了扶植國產疫苗,還是為了那些市井傳聞不斷的利益,可以如此不顧民眾的生命健康呢?屆時到底哪些倒楣的民眾要打高端疫苗呢?這一切疑點,希望給民眾一個清楚的交代。