輝瑞同意授權口服新冠學名藥 造福95個中低所得國家

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美國輝瑞藥廠(Pfizer)新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/達志/美聯社)
美國輝瑞藥廠(Pfizer)新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/達志/美聯社)

[周刊王CTWANT] 美國藥廠輝瑞(Pfizer)日前對外宣布,他們已經簽署了一份協議,讓「學名藥製造廠」可以生產平價版的新冠肺炎口服藥,此舉估計可以造福95個中低所得國家。

根據《BBC》報導指出,輝瑞日前與藥品專利聯盟(Medicines Patent Pool, MPP)簽署自願授權協議,協議中允許藥品專利聯盟將新冠肺炎口服藥對合格的學名藥製造廠進行轉授權,其後讓學名藥製造廠得以生產藥物。而輝瑞本身會以「Paxlovid」作為產品名稱,以此來銷售自家的新冠肺炎口服藥。

協議中指出,輝瑞同意授權之後,將不會從低收入國家的銷售中獲得特許權使用費,而輝瑞也表示會免除協議中所有國家的授權費,只要被授權國家被世界衛生組織定調為「國際關注公共衛生緊急事件」(PHEIC)。此舉將對95個中低所得國家、全世界53%人口有所幫助,

報導中指出,輝瑞曾在11月時對外表示,目前他們所研發的新冠肺炎口服藥,在經由臨床實驗後證明,可以有效降低89%高危成年患者因重症而住院或死亡的機率。

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