輝瑞新冠疫苗防護力達9成！不過仍有這3個問題需要面對

（取自Pfizer臉書粉專）

美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）和德國藥廠BioNTech（BNT）宣布，其共同研發的新冠肺炎疫苗在第三階段的臨床試驗中，防禦新冠病毒的效力高達九成，幾乎所有受試者在注射過第二劑疫苗的七天後，都產生了免疫效果。

此消息一出，不僅美國道瓊指數一度飆升超過1600點，包括現任總統川普（Donald Trump）以及下一任總統拜登（Joe Biden），也都紛紛對此表達慶賀。

由輝瑞及BioNTech聯手研發出的新冠疫苗，不僅在大規模臨床試驗中最先取得成功數據，更是史上從零到有並且研製成功速度最快的一劑疫苗。

雖然此一消息令全世界都大感振奮，不過其仍面臨一些挑戰。

FDA正式授權時間

在本次的臨床試驗中，共有約4.3萬名志願者，而在這些志願者當中，目前沒有人發生嚴重不良反應，相當於沒有出現任何重大安全問題。

不過即使疫苗達到安全性和有效性的要求，仍須向美國食品和衛生管理局（FDA）提出緊急使用授權，FDA必須確定疫苗是安全無虞的才可能放行，而這中間需要耗費多少時間，目前還不得而知。

效力能持續多久

（取自Pfizer臉書粉專）

每種疫苗的保護力、時長、副作用都不同，而輝瑞及BioNTech研發的新冠疫苗雖然達到九成的防禦力，不過仍只是初步成果。

針對其防禦力的持久度，還有對於幼童和年長者的保護力及可能的副作用，都需要輝瑞及BioNTech來解答。

初期供應的疫苗數量有限

（取自Joe Biden臉書粉專）

即使取得了FDA的緊急使用授權，藥廠在初期能夠供應的疫苗數量也有限。

所以拜登也強調，雖然他的目標是在疫苗上市後，讓每位美國人都能免費施打，但這種疫苗不太可能在幾個月內就能大規模流通和普及，所以他呼籲，戴口罩仍是目前的防疫最佳利器。

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