輝瑞武肺疫苗最終試驗95%有效 申請緊急使用授權

新頭殼newtalk |林序家 綜合報導
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美國藥廠輝瑞(Pfizer)和德國生技公司BioNTech(BNT)聯手研發出有效率高達95%的疫苗。   圖:翻攝Pfizer臉書
美國藥廠輝瑞(Pfizer)和德國生技公司BioNTech(BNT)聯手研發出有效率高達95%的疫苗。 圖:翻攝Pfizer臉書

[新頭殼newtalk] 美國輝瑞大藥廠上周才宣布武漢肺炎(COVID-19)疫苗初步試驗療效達90%以上,今(18)日再度釋出後期試驗最終結果,顯示疫苗的預防效果達95%,將在數日內申請美國緊急使用授權。

去年底在中國爆發的武漢肺炎持續肆虐全球,各國皆盼望有效疫苗能盡快問世。輝瑞(Pfizer Inc)和德國生技公BioNTech合作研發的疫苗,11月9日公布初步試驗結果顯示,疫苗預防效果超過90%。事隔一週,這項疫苗後期試驗的最終結果出爐,預防效果高達95%。

輝瑞表示,最後數據顯示,疫苗在各年齡層和種族的預防效果一致,意味這款疫苗可望在全球廣泛使用,公司已經取得所需的2個月安全性數據,將在數日內申請美國緊急使用授權。2020年底以生產出5000萬劑供1500萬至2000萬人使用,到2021年底前將能夠提供約13億劑。

除了輝瑞疫苗傳出捷報外,俄羅斯加馬利亞流行病研究所11日宣布其研發的「衛星五號」(Sputnik V)疫苗安全性為92%;美國生物公司莫德納(Moderna Inc)16日也公布疫苗試驗初步結果,顯示預防效果達94.5%。

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