輝瑞與BioNTech宣布 已向歐盟申請批准使用疫苗

（中央社法蘭克福1日綜合外電報導）德國生技公司BioNTech與美國合作夥伴輝瑞藥廠（Pfizer）今天表示，已向歐盟監管單位申請批准使用所生產的疫苗。這項宣布提高了可能在12月注射首批疫苗的希望。

法新社報導，兩家公司發表聲明指出，在試驗證實其疫苗預防效果達95%後，昨天已向歐盟藥品管理局（EMA）申請有條件上市許可（Conditional Marketing Authorisation, CMA）。

聲明指稱，如果這項申請獲准，可能於「2020年底前在歐洲」推出2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗接種。

兩家公司11月18日曾發表報告說，最後試驗結果顯示其候選疫苗預防效果達95%，且沒有重大安全隱憂。

兩家公司11月20日已為其疫苗，向美國食品暨藥物管理局（FDA）提出緊急使用授權申請，使兩家公司離推出疫苗更進一步。

歐盟藥品管理局今天表示，針對輝瑞及美國生物技術公司莫德納（Moderna）的候選疫苗，若專家收到來自兩家公司的充分數據，最晚將於12月29日及明年1月12日分別完成對它們的審查。（譯者：陳正健/核稿：林治平）1091201