醫療業話題不斷 炒熱生醫股投資熱度

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【記者柯安聰台北報導】今年醫療生技產業話題不斷,除了新冠疫苗之外,隨著各家藥廠的疫苗陸續上市,之前因應新冠疫情造成其他藥品臨床實驗進度延遲的狀況,FDA也將陸續放寬新藥審核標準,保德信投信指出,預期第4季將有不少生物科技重量級藥品,可望通過FDA審核上市,目前有高達24項新藥將在第4季公布審核結果,屆時有望再度帶動一波醫療生技投資熱潮。

保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔指出,截至8月底,今年已有36項新藥獲FDA核准上市,隨著第4季的新藥生力軍陸續加入,有望推升相關廠商股價表現。目前第4季的新藥審核結果,較為受到市場矚目的是Seagan藥廠研發用來治療子宮頸癌藥品抗體藥物複合體藥品的Risotumab vedotin,以及荷蘭生技公司Argen研發FcRn抑制劑新療法藥物efgartigamond,能達到降低免疫抗體IgG產生,治療自體免疫系統疾病,該藥若獲准上市,未來除可做於治療重症肌無力外,還能運用在其他6種潛在可治療的自體免疫系統疾病,包括天皰瘡、自發性血小板缺乏紫斑症,以及慢性脫髓鞘性神經炎等。

除了藥品審核,江宜虔表示,之前因為疫苗而成為生醫產業投資焦點的疫苗大廠,如mRNA藥廠BioNTech和莫德納,也持續專注於新藥開發,BioNTech長處在於癌症相關疫苗及藥品,莫德納則走多樣化研發,藥品領域涵蓋癌症、罕見疾病及心血管疾病等,預期未來疫苗類股的成長動能,也將逐步回歸公司的研發創新實力。

另外,江宜虔進一步分析,從FDA審核藥品的趨勢可以看出,近年政策對於新藥的環境日趨友善,根據統計,2020年FDA共核准53項藥品,高於2019年的48項,且2020年所核准的藥品中,有近4成為癌症相關藥品,較2019年的25%比重增加,預期FDA將針對受到疫情造成臨床實驗進度延遲的新藥審核,採取較為放寬的審核標準,帶動核准件數持續增加趨勢不變,有利醫療產業成長。

江宜虔認為,看好創新藥品有較佳的訂價能力,除了不會受到藥價政策影響,外在全球藥品市場更因應高齡化等需求穩健成長,帶動具有研發能力的藥廠及生物科技公司成為長期績優股,因此7月以來,市場資金明顯流入醫療產業類股,建議投資人不妨鎖定醫療生技類股中的生技、生命科學工具與服務類股;另外,考量政策不確定性,若要佈局亞洲醫藥相關產業,建議聚焦印度醫療廠,包括醫療檢測診斷儀器供應商,以及藥品活性成分及中間體製造商等。(自立電子報2021/9/30)