防Delta突破性感染 台大搶先研發薪冠噴鼻疫苗

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台大今天發表成功開發新佐劑、COVID-19噴鼻疫苗、新抗原。團隊成員包含(左起)兒童醫院黃立民院長、副院長王亭貴、檢驗醫學部張淑媛副主任。(圖/台大醫院提供)
台大今天發表成功開發新佐劑、COVID-19噴鼻疫苗、新抗原。團隊成員包含(左起)兒童醫院黃立民院長、副院長王亭貴、檢驗醫學部張淑媛副主任。(圖/台大醫院提供)

[周刊王CTWANT] 全球新冠肺炎疫苗兩劑覆蓋率邁向五成,但疫情仍持續延燒,問題癥結點在於現行疫苗皆是對付武漢株,而非目前主流印度株Delta,台大醫院團隊研發專利疫苗佐劑,設計出Delta變異株的關鍵抗原,並投入中和抗體與噴鼻疫苗研發,有助於避免突破性感染,即使未來再有變異株,也能立刻修改部分結構來因應。最快能於一個月內開發出針對Delta株的中和抗體試劑原型。

台大醫院研發鼻噴式疫苗,在小鼠實驗發現對降低上呼吸道的病毒量降效果十分顯著。(圖/黃立民提供)
台大醫院研發鼻噴式疫苗,在小鼠實驗發現對降低上呼吸道的病毒量降效果十分顯著。(圖/黃立民提供)

台大醫院今天舉辦第2代COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗開發新佐劑、新抗原、新投予途徑、中和抗體快速檢測記者會。台大研究團包含台大兒童醫院院長黃立民、台大醫學檢驗部張淑媛、台大獸醫系教授陳慧文,半年前開始投入研發噴鼻式疫苗,並設計出以Delta變異株的棘蛋白受體結合域(RBD)三聚體做為抗原,可以用來開發對抗Delta變異株的疫苗與中和抗體試劑。

研究計畫主持人黃立民指出,全球COVID-19疫苗已接種逾70億劑,但疫情仍未見盡頭,主因在於,目前獲核准的疫苗都採肌肉注射、且針對原始的武漢病毒株設計,而非主流的Delta,但病毒不斷變異,所有測量東西都失真,必須重新洗牌。

「最好的攻擊就是病毒一進來就開始主動攻擊,而不是等到病毒已經進到氣管一兩周後才開始攻擊」,黃立民解釋,自然感染的模式,就是病毒從鼻腔開始進到肺部,而傳統肌肉注射疫苗只能在肺部產生抗體,雖能降低肺炎重症風險,但上呼吸道仍存在病毒,還是會感染且傳染他人。

然而,噴鼻疫苗則模仿自然感染,在鼻腔就能產生獨有的IgA抗體,也能在下呼吸道生成IgG抗體,等於病毒一進到鼻腔就會開始被攻擊,能有效降低上呼吸道病毒量與病毒傳播,並減少Delta變異株的突破性感染。

黃立民表示,目前世界都將希望放在噴鼻式疫苗上,目前國際上有7家廠商正在研發鼻噴劑疫苗。台大團隊研發的噴鼻疫苗,運用自行研發的專利黏膜佐劑技術,初步透過小鼠實驗顯示,可有效提升小鼠血清中棘蛋白特異性抗體及中和抗體,優於目前的肌肉注射疫苗,有潛力對付任何變異株病毒。

至於噴鼻疫苗的使用對象,可從小孩到49歲成人,副作用是引起局部免疫反應,黃立民指出,理論上副作用會比肌肉注射疫苗還小,過去流感噴鼻疫苗曾發生顏面神經麻痺的副作用,但已知是佐劑是太強導致,研發上可完全避免。

此外,台大團隊設計的Delta病毒株RBD三聚體,可用於中和抗體試劑開發,黃立民指出,目前如要測出中和抗體,都必須到P3實驗室才能進行,但現在團隊開發出可測量Delta病毒株中和抗體的ELISA套組,以WHO的血清範本做測試可發現,測武漢株,中和抗體較高,但如碰到Delta株,抗體就會下降,可顯示對抗武漢株的抗體對Delta株無效,能正確反應第三級實驗室的中和抗體,不需進P3實驗室就能檢驗,預計1至2個月後可開發出試劑原型。

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