陳建仁:抗毒藥物最快半年內問世

自立晚報

【記者郭穗台北報導】中研院開發出可15分鐘驗出結果的武漢肺炎快篩試劑,但尚未量產,副總統陳建仁26日說,快篩工具3個月內有望量產,抗病毒藥物目前在臨床實驗階段,估計最快半年內可問世。

中央研究院日前公布武漢肺炎快篩試劑研發成果,國家衛生研究院預估4月下旬也有試測雛型,都是從鼻腔咽喉採驗15至20分鐘便知結果,但量產上市的時間還無法確認。

陳建仁表示,如果武漢肺炎未來沒辦法消失,慢慢流感化,病毒將會持續存在,快篩工具、抗病毒藥物跟疫苗就很重要。總統蔡英文指示他和行政院副院長陳其邁、政務委員吳政忠組成團隊,整合經濟部、中研院、國衛院等相關研究團隊,協助加速研發。

陳建仁指出,非常感謝中研院和國衛院不斷進行相關研發,沒有向政府多要一毛錢,以現有預算推動快篩、抗病毒藥物跟疫苗研發;目前最需要整合的部分,就是當研發有好的成果,像是中研院研發出的快篩工具,需要由政府平台協助快速商業化量產。

陳建仁強調,商業化有兩個重要步驟,第一是衛福部食藥署要給許可證,第二是由廠商大量生產,除了與國內廠商結合之外,也需要與國外廠商結合,因為快篩試劑和疫苗未來可能需要臨床實驗,但台灣病例不多,較無法驗證快篩工具,需要更多國際合作。他說,台美已簽訂合作協議,內容包括診斷試劑、抗病毒藥物、疫苗、防疫科技、學者交流等;除了美國,歐盟也對中研院的快篩工具很感興趣,駐台官員也有跟中研院接觸。

期程方面,陳建仁說,快篩工具在3個月內有量產的可能性。雖然台灣已可快速診斷,但希望能超前部署,萬一武漢肺炎進入社區傳播階段,在醫師開業的診所端就需要快篩工具。

臨床藥物上,陳建仁指出,他期待的抗病毒藥物,是快篩結果出來後,就可以馬上使用的藥,像是流感快篩出爐後,醫師就會開出克流感藥物;目前武漢肺炎抗病毒藥物進入臨床實驗階段,他個人估計半年內可以問世。2020/3/26

疫苗尋尋覓覓 中與英美德3國合作研發

【本報綜合報導】中國科技部26日上午透露,疫苗研發難度大,對安全性與有效性要求非常高,目前採5條技術路線同步進行,並與英國、美國與德國合作進行DNA、mRNA與重組蛋白等疫苗的研發工作。

中國國務院新聞辦公室上午舉行「中國關於抗擊疫情的國際合作」記者會,科技部副部長徐南平回答2019年冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)疫苗研發進度時,作上述表示。

徐南平指出,疫苗是抗疫關鍵,各國期望都很高。但疫苗研發難度很大,對安全性、有效性要求非常高,且研發過程充滿著不確定性;中國從疫苗開始之初,一直是堅持國際合作研發,並採取5條技術路線同步進行。

徐南平說,目前中國企業已進行的實質性合作項目包括,DNA疫苗與美國的Inovio公司,mRNA疫苗是跟德國BioNTech公司,重組蛋白疫苗則是與英國GSK公司合作;此外,還有更多的合作在進一步洽談之中。

徐南平表示,疫情發生後,中國科技界第一時間科學分離鑑定出病毒毒株,並向世界衛生組織共用了病毒全基因序列,為全球科學家開展疫苗研究提供基礎,建立形成適合不同階段患者的治療方案,並在短時間內建立核酸檢測、抗體檢測相配套的檢測體系。

徐南平強調,中國建立兩個平台,一是在國家微生物科學數據中心的「全球冠狀病毒組學數據共用與分析系統」;二是國家生物信息中心發布「2019新型冠狀病毒數據庫」,此數據庫已為152個國家和地區的7.6萬多名訪客提供資料服務,至25日下載的檔案大概444萬份。2020/3/26

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