陳時中:高端疫苗6月底EUA審查

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政治中心/黃韻璇報導

台灣這波本土疫情仍未趨緩,民眾最關心的就是疫苗進度,高端疫苗10日召開重大訊息記者會,公布新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床試驗的解盲數據,宣布「解盲成功」,至於最快何時能進行緊急使用授權(EUA)審查,陳時中今(11)日也給出答案。

高端疫苗昨日解盲成功,高端指出,在不區分年齡組中,疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%;中和抗體之幾何平均效價為662,GMT倍率比值為163倍增加。而20~64歲之疫苗組,血清陽轉率則為99.9%,中和抗體幾何平均效價為733,GMT倍率比值為180倍增加。

陳時中提到,高端疫苗將在6月底進行EUA審查。(示意圖/資料照)
陳時中提到,高端疫苗將在6月底進行EUA審查。(示意圖/資料照)

立法院臨時會財政等6委員會聯席會議,今日審查行政院函請審議「中央政府嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別預算第3次追加預算案(109年1月15日至111年6月30日)」,相關部會首長列席備詢,針對高端疫苗解盲後的相關進度,陳時中也回應立委提問。

其中,民進黨立委何欣純就問到「高端疫苗何時會進行EUA審查?」陳時中表示,必須等到6月下旬,AZ疫苗的抗體效價出來之後,高端要和AZ比對,然而審查會花多久的時間,陳時中則說「要由委員會判斷」。

至於8月底包含國產在內的1000萬劑疫苗到貨後,大規模施打的規劃如何?陳時中提到,目前指揮中心規劃「未來一週要施打100萬劑,甚至可能可以打到130萬劑、170萬劑」,不過陳時中直言「還是要看疫苗是否能如期到貨」。

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