陳時中：高端疫苗6月底EUA審查

政治中心／黃韻璇報導

台灣這波本土疫情仍未趨緩，民眾最關心的就是疫苗進度，高端疫苗10日召開重大訊息記者會，公布新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床試驗的解盲數據，宣布「解盲成功」，至於最快何時能進行緊急使用授權（EUA）審查，陳時中今（11）日也給出答案。

高端疫苗昨日解盲成功，高端指出，在不區分年齡組中，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8％；中和抗體之幾何平均效價為662，GMT倍率比值為163倍增加。而20~64歲之疫苗組，血清陽轉率則為99.9％，中和抗體幾何平均效價為733，GMT倍率比值為180倍增加。

立法院臨時會財政等6委員會聯席會議，今日審查行政院函請審議「中央政府嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別預算第3次追加預算案（109年1月15日至111年6月30日）」，相關部會首長列席備詢，針對高端疫苗解盲後的相關進度，陳時中也回應立委提問。

其中，民進黨立委何欣純就問到「高端疫苗何時會進行EUA審查？」陳時中表示，必須等到6月下旬，AZ疫苗的抗體效價出來之後，高端要和AZ比對，然而審查會花多久的時間，陳時中則說「要由委員會判斷」。

至於8月底包含國產在內的1000萬劑疫苗到貨後，大規模施打的規劃如何？陳時中提到，目前指揮中心規劃「未來一週要施打100萬劑，甚至可能可以打到130萬劑、170萬劑」，不過陳時中直言「還是要看疫苗是否能如期到貨」。

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