陸搶註抗病藥專利 吉利德:病人第一

記者張國威╱綜合報導
旺報

抗病毒藥物「瑞德西韋」(Remdesivir)6日在收治武漢肺炎重症的武漢金銀潭醫院正式對761例確診病患啟動臨床試驗,但「瑞德西韋」進入大陸後,即被中國科學院武漢病毒所搶註專利一事,引發外界熱議。對此,研發「瑞德西韋」的美國製藥公司吉利德(Gilead Sciences Inc.)僅表示,「病人第一。」

「瑞德西韋」原本用於治療伊波拉病毒,但效果並不理想,由於該藥物仍處於研發階段,因此目前還沒有被任何國家正式批准。「瑞德西韋」於1月26日被用於救治美國一名35歲新型冠狀病毒肺炎患者,用藥五天後,患者除咳嗽外的大部分症狀都得以消除。

吉利德暫不爭專利

在引入「瑞德西韋」後,武漢病毒研究所隨即於5日宣布,對在中國尚未上市且具有智財權壁壘的瑞德西韋,該所依據國際慣例,從保護國家利益的角度出發,在1月21日申報了中國發明專利(抗2019新型冠狀病毒的用途),並將通過PCT(專利合作協定)途徑進入全球主要國家。

此舉再度引發外界對大陸搶註專利、侵害智財權的疑慮。該專利一旦經大陸批准,意味著未來除非獲得武漢病毒研究所的專利許可,吉利德生產的「瑞德西韋」將不得在大陸市場上用於新型冠狀病毒肺炎治療,僅能保留在全球用該藥物治療伊波拉和SARS等疾病的權利。

對於專利權的爭議,吉利德全球執行長Daniel O'Day於5日表示,專利問題並不是目前吉利德首要關心的問題,他們的首要責任是找到正確的臨床試驗專案,用科學和證據證明給患者的藥物是有效的,同時提高產能以滿足全球患者的需求。

台灣人主導研發

他同時表示,吉利德已經為「瑞德西韋」在全球各個地區申請了化合物專利,吉利德不會捲入(與武漢病毒所的)專利問題,公司當然也會保護智慧財產權,但患者是第一位的,智慧財產權問題會在後續過程中一步步解決。

此外,主導研發「瑞德西韋」、讓武漢肺炎疫情出現一絲曙光的正是台灣人──吉利德執行副總裁楊台瑩(Taiyin Yang,音譯),畢業於台大化學系,擁有台大化學博士與南加大有機化學博士學位;她在1993年加入吉利德後,在2015年晉升為藥品開發和製造執行副總裁,主要負責新藥研發及上市。

你可能還想看