陸疫苗臨床海外進行 不爭先施打

特派員藍孝威/北京報導
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歐美開始大規模接種新冠肺炎疫苗,大陸國產疫苗雖已拿到包括香港特區及不少國家和地區訂單,但至今仍未正式推出,預計大規模接種預計要等到2021年。大陸國家衛健委專家表示,大陸疫苗研發處於全球「第一方陣」,但不會搶跑爭做第一。新華社指出,關鍵在於大陸其實不具備展開新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗的條件。

新華社報導,疫情發生以來,國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班和有關方面以戰時狀態推進疫苗各方面工作,科研人員爭分奪秒、奮力攻關。大陸目前有採用5條技術路線、合共15款新冠疫苗進入臨床試驗。進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括:國藥集團中國生物2款滅活疫苗、北京科興中維公司1款滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。

大陸國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示,大陸現正做好疫苗大規模生產準備。他形容:「中國疫苗研發已經進入衝刺階段,我們處於全球第一方陣,但不為第一而搶跑。」

外界質疑,大陸製疫苗的實驗數據為何遲遲無法公布?報導稱,由於新冠肺炎疫情在大陸得到控制,國內已不具備開展Ⅲ期臨床試驗的條件,因此上述Ⅲ期臨床試驗主要在海外進行,也面臨一些困難和挑戰。相關方面正在繼續科學嚴謹推進疫苗Ⅲ期臨床試驗,嚴格按照法律法規和國際認可的技術標準做好審評審批工作,確保疫苗安全有效,經得起各方面檢驗,經得起歷史檢驗。

鄭忠偉解釋,指大陸已有5款新冠病毒疫苗,進行Ⅲ期臨床試驗,數量位於全球前列,而評價一個疫苗需要多項綜合指標,其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的,「我們正做好大規模生產準備。」