陸研發3治療新冠針劑 皆進入三期臨床試驗

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大陸自行研發的三款治療新冠肺炎的針劑進入了第三期臨床試驗,最快下個月底就可以有條件上市。

圖/翻攝自微博 观察者网
圖/翻攝自微博 观察者网

繼新冠病毒口服藥問世後,大陸自行研發的三款治療新冠的針劑,已經進入第三期臨床試驗,並號稱獲得15國認同其有效性和安全性,至於針劑和口服藥的差別在那裡?

醫院藥劑師學會會長崔俊明:「默沙東和輝瑞是口服藥物,不需入院就可在家居隔離服食,起碼有徵狀,五日之内服食才有效,主要給輕度至中度病人服食;國內BRII-196和BRII-198是針劑,從康復者血清提煉,所以要在醫院進行治療。」

之前大陸研發一款治療針劑,結果因為病毒變異,所有投資全部付之東流!這次的針劑能有效對抗變異毒株,在美國、巴西等七個國家展開三期臨床試驗,有效率達七成八,其中兩款研發團隊已向大陸國家藥監局申請附條件上巿,可望在下個月底前獲得批准。

大陸中科院微生物研究所研究員嚴景華:「病毒要進入細胞的時候,它表面的蛋白,要和你的人體細胞上的蛋白,進行一個相互作用,這個抗體藥物的機制,就是阻斷這個相互作用。」

根據了解,病人用藥後體內的病毒載量會大幅下降,急喘還有味覺、嗅覺減退等有明顯好轉;另外使用針劑治療的患者,他們住院和核酸檢測合格的時間,也比沒有使用的患者大幅縮短了11天。

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