風濕性關節炎病友注意！食藥署公布：預防性回收3批號30萬顆「快特止痛膜衣錠」

華人健康網 記者洪毓琪／台北報導
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【華人健康網記者洪毓琪／台北報導】風濕性關節炎病友注意！根據食藥署今（24）日公布，因委託製造廠同主成分、包裝規格之藥品安定性試驗結果不符合原核准規格，故自主預防性回收。故國內藥廠「仲發實業有限公司」主動通報將所生產的「快特止痛膜衣錠600毫克」，共3批號，30萬顆藥品主動下架。

快特止痛膜衣錠尺規圖。（圖片／食藥署提供）
快特止痛膜衣錠尺規圖。（圖片／食藥署提供）

疑藥品安定性試驗結果不符規格！廠商主動通報，預防性回收3批號30萬顆「快特止痛膜衣錠」

衛福部食藥署表示，由於仲發實業有限公司所生產的「快特止痛膜衣錠600毫克（QUARTET PAIN-RELEASING F.C. TABLETS 600MG）」主成分為IBUPROFEN，主要用於風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。

因仲發實業有限公司主動通報，因委託製造廠同主成分、包裝規格之藥品安定性試驗結果不符合原核准規格。故主動向食藥署進行通報，申請自主預防性回收將快特止痛膜衣錠600毫克QA-18001、QA-19001、QA-19002三批號，共30萬顆藥品主動下架。

快特止痛膜衣錠包裝圖。（圖片／食藥署提供）
快特止痛膜衣錠包裝圖。（圖片／食藥署提供）

食藥署表示，目前已請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應。並要求廠商應於109年12月16日前完成回收作業，及應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。同時，食藥署也呼籲，民眾若有服上述批號之藥品，切勿自行任意停藥。倘對用藥有疑慮者，應儘速回診與醫師討論處方，確認是否需更換其他適當藥品。

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