首批成功疫苗 將優先提供第一線醫護

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在新冠肺炎疫苗競賽湧現出若干極具潛力的領跑者之際,政府部門和藥廠正規畫如何分配疫苗,並可能將第一批疫苗優先提供給第一線醫護人員。

全球百餘種研發階段的疫苗中,至少有八種進入人體實驗階段;包括來自生技公司莫德納(Moderna)和輝瑞(Pfizer)的候選疫苗。

與此同時,製藥大廠嬌生(Johnson & Johnson)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)和賽諾菲(Sanofi)也各自或與夥伴合作建構足以生產數百劑疫苗的量能。

這是更大規模行動的一環,白宮協調各單位資源,加快檢測並擴大產能,盼疫苗今秋起於美國接種。

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公衛官員表示,安全有效的疫苗是預防新冠肺炎,並遏制疫情擴散的最佳手段。

各大藥廠競逐研發疫苗,但在如此短暫的周期內,並不能保證任一種最先進的候選疫苗是安全的,輝瑞和莫德納的疫苗採用之前未獲批准的新技術研製。

一旦臨床試驗證實疫苗安全,藥廠預料聯邦食品暨藥物管理局(FDA)會迅速核准使用,即便FDA未如往常取得所批准用藥的證據。

之前一項研究顯示「吉利德科學」(Gilead Sciences)研發出的藥物「瑞德西韋」(Remdesivir)可能縮短新冠肺炎患者的住院時間後,FDA於 1日已緊急批准該藥使用。

FDA發言人表示,FDA將運用所有合適的監管權限,提供快速建議,加快研發安全有效的新冠肺炎疫苗。

幾家已提升新冠肺炎疫苗產能的藥廠承諾,今年將生產數百萬劑疫苗,但疫苗專家預估,全民普及疫苗要等到2021年。

公衛官員和疫苗專家盼能有多種疫苗獲准,增加可用疫苗的總量。

愛默蕾大學(Emory University)疫苗中心副主任奧倫斯坦(Walter Orenstein)說:「對我們而言,最理想的狀況是專利獲得授權後的第二天就有70億、80億劑疫苗,讓全球人都能接種疫苗」,但她坦言,首批疫苗供應之初,數量恐不夠美國人用。

新冠肺炎疫苗最初有限的供應,也掀起哪國可最先拿到疫苗的討論;產業官員表示,獲得聯邦資金的莫德納、嬌生和賽諾菲預料會保留一些疫苗給美國人,並由聯邦疾病防治中心(CDC)決定疫苗接種順序。

費城兒童醫院疫苗教育中心主任奧費特(Vaccine Education Center)說,最可能接種第一批疫苗的族群包第一線健康照護人員、緊急應變人員,以及民生必需品銷售員,如雜貨店、藥局、食品供應和大眾運輸人員。

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