高端疫苗解盲 陳時中:安全性被認可

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記者林恩如/台北報導

高端疫苗10日宣布二期臨床試驗解盲成功,相關數據、研發文件將送交食藥署申請緊急使用授權(EUA)審查。對此,衛福部長、疫情指揮中心指揮官陳時中今(11)日表示,安全性被認可,陽轉率高也被認可,製程都合格表示很穩定,至於綜合抗體是不是代表確效?還要由專家從數據再做分析、認證。

衛福部長、疫情指揮中心指揮官陳時中(圖/立法院提供)
衛福部長、疫情指揮中心指揮官陳時中(圖/立法院提供)

立法院臨時會財政、內政、經濟、教育及文化、交通、社會福利及衛生環境委員會聯席會議今天審查行政院函請審議「中央政府嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別預算第3次追加預算案(109年1月15日至111年6月30日)」,相關部會首長列席備詢。

高端疫苗10日傍晚宣布,二期臨床期中解盲成功,將立即向衛福部申請緊急授權藥證許可,力拚7月提供國人施打,另外也將將加速第三期臨床實驗。

關於高端疫苗解盲,陳時中備詢時表示,昨天這個解盲,大概很清楚的,一個是在安全性上,因為以這樣的規模得到這樣的結果,安全性是被認可的,所謂陽轉率高,這也是被認可的。

陳時中接著指出,綜合抗體是不是代表確效,這要由專家從各樣的數據再做分析、認證,它的製程都合格,表示製程很穩定,這幾樣都是比較好的。至於能不能通過緊急使用授權(EUA)?陳時中說,要由專家就各種數據去做確認。

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