高端通過EUA 鄭運鵬表態願打2劑
記者林恩如/台北報導
高端疫苗研發的COVID-19國產疫苗,通過「緊急使用授權」(EUA)專家審查會議,衛福部核准專案製造,引發熱烈討論。對此,民進黨立委鄭運鵬也率先表態決定施打2劑,「目前指揮中心還沒有公佈接種計畫,反正我就是等」;此外,針對在野黨立委稱高端疫苗通過EUA是黑箱作業、照劇本演出,鄭運鵬也提出2點反擊,強調審查標準都是科學數據。
中央流行疫情指揮中心19日宣布,國產高端疫苗通過衛福部食藥署「緊急使用授權」(EUA)專家審查會議,可專案製造,由於高端疫苗在完成二期臨床實驗後,率先國際以免疫橋接方式,採用中和抗體效價作為替代療效指標,要求國產疫苗誘發的免疫原性不得低於AZ疫苗,做為國產疫苗療效評估方法取得EUA,因此成為全世界第一個未進行第三期臨床試驗就以「免疫橋接」通過EUA的新冠肺炎疫苗,引發外界熱議。
對此,鄭運鵬率先表態決定施打2劑,他直言,「雖然我聽不懂高端那個數據是什麼意思,但是聽起來很厲害,我就決定施打2劑了,目前指揮中心還沒有公佈接種計畫,反正我就是等」。
此外,針對在野黨立委稱高端疫苗通過EUA是黑箱作業、照劇本演出,鄭運鵬也提出2點反擊表示,審查標準都是科學數據,疫苗要打在幾百萬人身上,審查的專家沒有人有必要為了政治幫政府承擔國人健康和安全的責任。
再來,鄭運鵬指出,國民黨也講不出高端是照著什麼劇本,「但是我很清楚,中國國民黨倒是照著國台辦的劇本演出,台灣疫苗來一支黑一支,只專討被中國綁死的BNT」。
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