高端EUA會議記錄公布 對Delta病毒保護力曝光

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食藥署公布高端新冠疫苗緊急授權(EUA)會議記錄,針對傳播力驚人的Delta變種病毒,高端疫苗的保護力被多位專家質疑,建議要追加第3劑並研發改良型疫苗。

高端疫苗在7月19日通過EUA,根據今(2)日曝光的會議記錄,專家認同高端疫苗的抗體效價達到EUA標準,多數人並認同,國內正面臨百年大疫,確實有核准疫苗EUA的緊急公共衛生需求,利益大於風險。

專家根據中和抗體效價推估,高端疫苗保護效果可能介於莫德納與AZ間,但是否能代表疫苗的實際保護力仍未知,至於對Delta、Beta等變種病毒的保護效果,專家則有疑慮,有多名專家建議,高端應針對抗體持續性進行追蹤,評估追加第3劑疫苗是否有助於增強保護效果,並因應全球變異株疫情加強研發改良型疫苗;在第3期試驗中,也應該納入台灣族群。

會中並確認,高端疫苗適用於20歲以上成人、須接種2劑、間隔28天,但孕婦等特殊族群能否使用,須由指揮中心或相關學會訂定使用指引。(圖:高端疫苗官網)