默沙東新冠藥效腰斬!陳時中:已簽約

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記者簡浩正/台北報導

世界衛生組織(WHO)發現COVID-19新病毒株「B.1.1.529」後,召開緊急會議提到這是令人高度關注的變異體,昨晚命名為「Omicron」,讓外界更關注疫苗與相關藥物進度。但美國默沙東(Merck & Co)藥廠表示,臨床試驗最終數據顯示,其新冠口服藥對降低高風險患者住院與死亡防護效果僅30%,遠低於早期期中數據的50%。

外界好奇,是否會影響我國對默沙東新冠藥物的購買計劃?對此,衛福部長、指揮中心指揮官陳時中,今(27)日下午出席第25屆身心障礙楷模金鷹獎表揚典禮,會前接受媒體訪問時表示,因已經簽約,所以購買計劃不變。而對於傳出BNT可調整疫苗在「100天內交貨」,陳時中則說,有效會繼續爭取。

對默沙東新冠口服藥效降低,陳時中表示已簽約。(圖/記者簡浩正攝影)
對默沙東新冠口服藥效降低,陳時中表示已簽約。(圖/記者簡浩正攝影)

據悉,外媒報導,默沙東表示,來自1433名患者的數據顯示,口服藥「莫納皮拉韋」(molnupiravir)降低COVID-19住院和死亡的效果僅30%;而10月時根據775名患者的試驗數據顯示,減少住院與病故的防護效果約可達50%。「莫納皮拉韋」的有效性不如預期,恐對各國購買意願產生重大影響。默沙東的股價在上午的盤中交易下跌3.5%,來到79.39美元。另外,輝瑞(Pfizer Inc)研發的類似口服藥Paxlovid,在一份涵蓋1200名受試者的期中數據顯示,能降低89%的住院和死亡率。

不過,對於Omicron來勢洶洶,今也傳出生產輝瑞/BNT疫苗的BioNTech表示,若有必要可以調整疫苗,預計100天內可交貨。陳時中則表示,「如果能這樣很好」。但疫苗從研發到量產使用「都會有點距離」,不管是疫苗或是藥物在整體EUA都非常嚴格。他解釋,可能100天在實驗室內發展出一個對抗疫苗株,但從生產到EUA都要時間,若是「有效當然會繼續爭取」。

陳時中11月初在立院衛環會受質詢時,提到默沙東口服藥採購我國已完成簽約,採購量估計高於1萬份;輝瑞口服藥部分也會開會向專家報告,若獲認可也會採購。

他那時受立委答詢時透露,採購默沙東口服藥已完成簽約,但採購價格他不清楚,藥物也無法殺價。他也說,現在合約訂定較好,並未規定不能透露進貨時程。另外,默沙東口服藥也需經過衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權(EUA),只要通過EUA,待進貨後再付錢即可。

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