AZ疫苗不OK? 歐盟藥管局18日開會:此時仍相信好處大於風險

新頭殼newtalk |林序家 綜合報導
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AZ疫苗出現血栓疑慮後,歐盟已有十多國暫停使用,等待歐盟藥品管理局做出科學結論再決定是否解禁。   圖:達志影像/路透社
AZ疫苗出現血栓疑慮後,歐盟已有十多國暫停使用,等待歐盟藥品管理局做出科學結論再決定是否解禁。 圖:達志影像/路透社

[新頭殼newtalk] 英國阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)研發的AZ疫苗出現血栓疑慮後,歐盟已有十多國暫停使用,希望歐洲醫學專家能釐清疫苗安全性問題。歐盟藥品管理局(EMA)16日表示,將在18日召開特別會議評估,但此時仍相信疫苗好處大於產生副作用的風險。

新型冠狀病毒(COVID-19)肆虐歐洲各國,正是需要疫苗時刻,愛爾蘭、丹麥、挪威、冰島、保加利亞、愛爾蘭與荷蘭,都傳出有民眾施打AZ疫苗後出現血栓個案紛紛喊卡,即使世界衛生組織(WHO)喊話稱尚未證實血栓和接種疫苗有關,但德國、法國、義大利等歐盟(EU)最大成員國15日同步暫停使用AZ疫苗,瑞典與拉脫維亞16日也跟進停用,等待EMA做出科學結論再決定是否解禁。

EMA執行主任庫克(Emer Cooke)16日在一場線上記者會上表示,目前「沒有跡象」顯示接種AZ疫苗是導致部分民眾出現血栓的原因,必須進行徹底科學分析才能得出結論,專家們正努力盡快進行評估,將在3月18日召開一次特別會議,總結所蒐集的全部訊息,對是否需要採取進一步行動提出建議。

庫克說,「我們依然深信,對預防COVID-19以及因染疫住院、死亡,AZ疫苗的好處超越副作用的風險。」她強調並非給予科學評論的結果,而是解釋EMA正在做的事情以及何時可以期待得出結論。截至3月10日止,在連接30個歐洲國家施打AZ疫苗的近500萬人中,總共呈報30例血栓案例。

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