AZ新冠疫苗安全性引發關注 指揮中心:各地數據不同

新冠肺炎AZ疫苗安全性引發關注,指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今天以數據說明,美國接種mRNA疫苗後,約25%民眾出現發燒症狀,反觀AZ疫苗在歐洲發燒比率約10%至20%。

(擷取自https://www.astrazeneca.com/)
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台灣最快將於2月底透過新冠肺炎疫苗全球取得機制(COVAX)取得首批牛津AZ疫苗,最快這週就會確定供貨時程和劑量。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示,依COVAX公布的時程,預計22日以後就會通知相關訊息,台灣相關文書資料都已經準備好,但目前尚未接到通知,一旦有好消息會儘速告訴大家。

由於AZ疫苗在歐洲替醫護人員接種時,不良事件頻傳,因此部分國家已緩打,外界好奇政府是否了解台灣民眾接種AZ疫苗的意願。

陳時中說,指揮中心確實曾以問卷調查過台灣民眾接種意願,但並未針對特定廠牌調查,僅能透過問卷了解到台灣民眾去年對於國產疫苗接種意願較高,對於進口疫苗接種意願低,但今年1月接種國外疫苗意願有增加,接種國內疫苗意願則降低,漸漸趨於平衡。

在各疫苗副作用方面,羅一鈞解釋,目前新冠肺炎疫苗大致可分為2類,一類是腺病毒載體疫苗,例如AZ疫苗,另一類則是遺傳物質信使核醣核酸(message RNA, mRNA)疫苗,例如輝瑞BNT、莫德納(Moderna)疫苗。

羅一鈞說,在產生疫苗抗體反應上,mRNA的抗體反應比較強烈,按理來說產生的副作用應該也比較高,根據BNT臨床試驗數據,有多達75%受試者接種後會出現系統性全身症狀;美國目前統計也顯示,25%的民眾在接種2劑mRNA疫苗後,曾出現發燒症狀。

羅一鈞指出,相較之下,外媒報導法國、瑞典民眾在打完AZ疫苗後出現發燒的比率約10%至20%,並沒有比mRNA疫苗副作用高,且當地也沒有其他疫苗可以進行比較,未來會持續觀察媒體和官方資料監測AZ疫苗副作用狀況。

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